臭氧对神经病理性疼痛大鼠脊髓神经元细胞铁死亡的影响

摘要：

目的:研究神经病理性疼痛（NP）大鼠模型中是否存在神经细胞的铁死亡，探究O
3治疗NP的机制。
方法:选取60只雄性SD大鼠，随机平均分为3组：神经病理性疼痛模型组（NP组）、假手术组（Sham组）及臭氧组（O
3组）。NP、O
3组采用坐骨神经结扎术构建神经病理性疼痛模型；Sham组行假手术。O
3组术后，在损伤处局部注射15 μl O
3（40 μg/ml），NP和Sham注射等量空气，均为术后1次/d。于术前1 d（T0）及术后1、3、7、14 d（T1～T4）测定模型大鼠的机械缩足反应阈值（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）。取大鼠脊髓节段，采用Western Blot检测T1～T4时的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）和长链脂酰辅酶A合成酶4（ACSL4）的表达水平，采用免疫荧光技术检测T4时脊髓背角内NeuN+神经元细胞数，采用透射电镜分析T4时脊髓背角内铁死亡特异性改变，采用铁死亡试剂盒检测T1~T4时脊髓背角内铁沉积情况。
结果:与Sham组相比，NP组和O
3组大鼠：T2~T4时MWT降低，TWL缩短；T4时脊髓背角NeuN+神经元数量减少；T4时神经细胞线粒体出现铁死亡特异性改变；T2~T4时神经组织内铁含量增高。与Sham组相比，NP组大鼠GPX4水平降低，ACSL4水平升高。与NP组比较，O
3组大鼠：T2~T4时MWT升高，TWL延长；T2~T4时GPX4水平升高，ACSL4水平降低；T4时脊髓背角NeuN+神经元细胞数量增加；T4时神经细胞线粒体萎缩程度改善；T2~T4时神经组织内铁含量降低。上述结果均有统计学意义（均
P<0.05）。
结论:O
3可能通过抑制铁死亡的形式，治疗神经病理性疼痛。

关键词：神经病理性疼痛、铁死亡、臭氧、谷胱甘肽过氧化物酶4、神经元损伤、脂质过氧化

所属期刊栏目：43

资助基金：天津市自然科学基金18JCQNJC13100;Natural Science Foundation of Tianjin18JCQNJC13100

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：18-23