期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4181.2011.03.006

新型卟啉类光敏药物介导的PDT对两种胃癌细胞HGC27和MGC803的杀伤效应

引用
目的 观察本实验室自行合成的新型卟啉类光敏药物对2种人胃癌细胞HGC27和MGC803的光动力学治疗(PDT)作用及作用机制.方法 以人胃癌细胞HGC27和MGC803为实验细胞株.实验分为4组:空白对照组(无药物孵育、无光照),单纯光敏药物组(药物孵育、无光照),单纯光照组(无药物孵育、有光照),光敏药物+光照组(药物孵育,同时有光照).本实验采用光漂白法(bleaching法)测定了该新型光敏药物随着光照时间延长自身的稳定性;采用MTT法检测了光动力学作用后肿瘤细胞的存活率;通过共聚焦激光显微镜(LSCM)观察了该光敏药物在HGC27和MGC803细胞内的具体定位(线粒体或者溶酶体).结果 随着光照时间的延长,该新型卟啉类光敏药物自身稳定性较好;无光照条件下对HGC27和MGC803细胞生长无任何影响(P>0.05);光照存在时对HGC27和MGC803细胞具有强烈的杀伤作用(P<0.05),且在浓度为3.125μmol/L时对于2种细胞的杀伤作用即达到最大;单纯光照对2种肿瘤细胞生长无任何影响;该光敏药物均定位于HGC27和MGC803细胞溶酶体内.结论 对于HGC27和MGC803胃癌细胞,该新型卟啉类光敏药物是一种很好的光动力治疗药物.

新型卟啉类光敏药物、光动力学疗法、HGC27和MGC803肿瘤细胞、细胞内定位

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R914;R454.2(药物基础科学)

国家973计划项目2006CB705703-2

2011-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

154-157,166,后插2

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国际生物医学工程杂志

1673-4181

12-1382/R

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2011,34(3)

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