期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4181.2009.04.001

鞘内注射97-9-G4 PLGA缓释微球对神经病理陛疼痛大鼠痛行为的影响

引用
目的 探讨鞘内注射新型镇痛药97-9-G4聚乳酸-聚乙醇胺共聚物(PLGA)缓释微球对慢性坐骨神经挤压(CCI)大鼠模型痛行为的影响.方法 鞘内置管并成功制备右侧坐骨神经CCI模型SD大鼠.随机分为4组,每组8只:生理盐水组(NS),97-9-G4组(G组);97-9-G4 PLGA缓释微球组(SRG组),PLGA空白微球组(P组).CCI造模后第11天起,连续3 d,NS组和G组于7 am、1 pm和7pm分别3次鞘内给药,SRG组和P组分别于7 am鞘内给药一次;于第14天,各组大鼠分别于8am、12am、2 pm、6 pm和8 pm 5次测定机械痛阈和热辐射抬足潜伏期.结果 微球平均粒径为77μm,药物包封率为80.4%,载药量约为27.78%.体外释放有2个释放高峰,其中前30 min约有25.28%药物释放,在30 min~24 h时间段约有71.33%药物累积释放,体外释放至240h(10d)累积释放达98.3%.药物干预前各组大鼠机械痛阈和热辐射抬足潜伏期无统计学差异.给药后,G组在8 am、2pm和8 pm阈值较对照组(NS组)明显升高,有显著性统计学差异(P<0.05);12am和6pm组不存在显著性统计学差异(P>0.05);SRG组除8 pm时间点外,同NS组比较均存在显著统计学差异(P<0.05);P组同NS组比较无统计学差异(P>0.05).结论 97-9-G4 PLGA缓释微球体外释放结果显示出良好的缓慢释放作用.动物实验提示鞘内注射该缓释制剂可以有效地对抗CCI模型引起的动物的机械痛敏和热痛敏,且作用时间可以持续约12 h左右.

97-9-G4、聚乳酸-聚乙醇胺共聚物、微球、缓释、鞘内注射

32

R318.08(医用一般科学)

中国博士后科学基金20060400481;国家自然科学基金30700780;北京市科技新星计划2008A083

2009-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

193-196,彩插1

暂无封面信息
查看本期封面目录

国际生物医学工程杂志

1673-4181

12-1382/R

32

2009,32(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn