胶原-壳聚糖载硫酸长春新碱微球缓释药膜的研究

摘要：

目的 本研究制备载硫酸长春新碱(vincristine sulfate,VCR)微球的胶原-壳聚糖缓释药膜.并考察加入壳聚糖对药膜性质的影响.选定适当的胶原壳聚糖比例制备药膜.方法 采用W/O/O溶剂挥发法制备VCR的聚乳酸-羟基乙酸(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)微球,并对微球性质表征,采用二次冻干法制备载VCR微球的胶原-壳聚糖药膜,对药膜的表面形态、降解性质、热力学性质及释放性质进行表征,并与释放2周后的药膜进行比较.采用高效液相法分析药物含量.结果 VCR制成PLGA微球后再制备成药膜,可达到双重缓释的作用,明显减少药物突释,并延缓药物释放.添加了壳聚糖的药膜降解速度明显小于单纯的胶原药膜.在体外释放实验中,微球突释为(27.2±1.2)%,而胶原药膜的突释为(20.4±1.9)%,胶原与壳聚糖比例为9∶1、4∶1、3∶2的药膜突释分别为(20.2±2.1)%、(18.0±1.1)%和(16.3±1.8)%.结论 胶原壳聚糖载VCR的缓释药膜能不同程度减少药物的突释,使药物释放更加平稳缓慢,优于单纯的胶原药膜.

关键词：硫酸长春新碱、聚乳酸-羟基乙酸、微球、胶原、壳聚糖

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分类号：R318.08;R96(医用一般科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2002AA326040

在线出版日期：2006-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：193-196