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10.11817/j.issn.2095-6959.2024.240016

基于生物信息学分析LMNB2在胃癌中的表达及其与肿瘤微环境的关系

引用
目的:近年来,肿瘤微环境在恶性肿瘤中的作用受到广泛关注,但胃癌与肿瘤微环境的关系尚不完全清楚.本研究旨在探讨核纤层蛋白B2(nuclear lamina protein B2,LMNB2)在胃癌中的表达及其与肿瘤微环境的关系.方法:通过癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)分析LMNB2基因在胃癌组织及正常胃黏膜组织中的表达差异.收集92例手术切除的胃癌及相应癌旁5 cm以上的胃黏膜组织标本,采用免疫组织化学方法检测其中LMNB2的表达情况,并分析LMNB2的表达水平与胃癌患者临床病理特征之间的关系.运用Kaplan-Meier生存曲线分析LMNB2表达水平与胃癌生存预后的关系.通过R软件和TISIDB(an integrated repository portal for tumor-immune system interactions)数据库对目标基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,并分析其与肿瘤免疫特征之间的相关性.基于CIBERSORT(Cell-type Identification by Estimating Relative Subsets of RNA Transcripts)算法进行LMNB2表达与免疫细胞浸润水平相关性预测,评价LMNB2表达水平对肿瘤微环境的影响.结果:TCGA数据库分析显示:胃癌组织中的LMNB2基因表达水平较正常胃黏膜组织明显增高(P<0.001).LMNB2的表达水平与胃癌患者的淋巴结转移、肿瘤浸润深度、TNM分期及远处转移均有关(均P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小等无关(均P>0.05).Kaplan-Meier生存曲线显示:LMNB2表达阳性患者总体生存时间较LMNB2阴性患者显著缩短(P<0.001).LMNB2差异基因主要集中富集在体液免疫反应的调节等过程.此外LMNB2差异基因的表达与M0型巨噬细胞、CD4+记忆T细胞等免疫细胞浸润水平均呈正相关(均P<0.05).结论:LMNB2在胃癌组织中呈高表达,与患者预后生存不良相关,LMNB2与胃癌预后和免疫微环境高度相关,有望成为胃癌免疫治疗的潜在生物标志物.

胃癌、核纤层蛋白B2、生物信息学分析、临床病理、肿瘤微环境

44

R735.2;S852.65;Q78

2024-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

508-516

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临床与病理杂志

1673-2588

43-1521/R

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2024,44(4)

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