10.11817/j.issn.2095-6959.2023.222678
左、右半结肠癌PD-L1表达、MSI状态、KRAS突变及临床病理特征的差异
目的:探讨左半结肠癌、右半结肠癌程序性死亡因子配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达、微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)基因突变以及临床病理特征的差异.方法:收集2021年1月至12月郑州大学附属肿瘤医院临床病理中心723例结直肠癌患者的临床病理与分子检测资料进行回顾性分析;采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测MSI、KRAS基因突变,免疫组织化学法评估PD-L1蛋白表达.结果:在723例结直肠癌中,左半结肠癌521例,右半结肠癌202例.相较于左半结肠癌,右半结肠癌具有女性多发、浸润深度更深、分化更差的特点(均P<0.05);同时,右半结肠癌MSI发生率显著高于左半结肠癌(P<0.001),且PD-L1的联合阳性分数也显著高于左半结肠癌(P=0.022).此外,左、右半结肠癌在年龄、淋巴转移、脉管癌栓、神经侵犯和KRAS基因突变等方面差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:左半结肠癌、右半结肠癌的临床病理特征、MSI状态及PD-L1表达均存在显著差异,提示左、右半结肠癌可能是两种不同的肿瘤.
结直肠肿瘤、左半结肠癌、右半结肠癌、程序性死亡因子配体1、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物、微卫星不稳定性、临床病理特征
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R734.2;R329.24;R445.2
2023-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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