10.11817/j.issn.2095-6959.2023.221927
IL-17A基因rs8193037和rs8193038位点多态性与川崎病的关联性
目的:了解IL-17A基因rs8193037及rs8193038位点多态性与川崎病的相关性.方法:纳入川崎病患儿及健康儿童各100例,应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和DNA直接测序法检测2组IL-17A基因rs8193037及rs8193038的单核苷酸基因多态性,比较2组目标等位基因频率的分布情况.结果:对于IL-17A基因rs8193037位点,川崎病组中GG、GA、AA基因型频率为70%、27%、3%,G、A等位基因分布频率分别为83.5%、16.5%;健康对照组GG、GA、AA基因型频率为72%、26%、2%,G、A等位基因分布频率分别为85%、15%,2组差异无统计学意义(x2=0.17,P>0.05).对于IL-17A基因rs8193038位点:川崎病组GG、GA、AA基因型频率结果为72%、25%、3%,G、A等位基因分布频率为84.1%、15.9%;健康对照组中GG、GA、AA基因型频率结果为72%、26%、2%,G、A等位基因分布频率为84.6%、15.4%,2组差异无统计学意义(x2=0.01,P>0.05).结论:IL-17A基因中rs8193037及rs8193038位点多态性与川崎病无明显关联性.
川崎病、IL-17A、基因多态性
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R74;R541.4;R329.24
2023-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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