比沙可啶作为肠道准备辅助药物的有效性

摘要：

目的:评估比沙可啶作为低剂量聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)肠道准备方案辅助药物的有效性和安全性.方法:纳入于第二军医大学金陵医院门诊行结肠镜检查的300例患者,按1:1随机分为2组,分别使用2 L PEG+10 mg比沙可啶(2L组)和3 L PEG(3L组)进行肠道准备.肠道准备质量依据Boston肠道准备评分量表(Boston Bowel Preparation Scale,BBPS)进行评估.主要观察指标为肠道准备合格率,次要观察指标为腺瘤检出率、不良反应发生率、患者的依从性、耐受性和复检意愿.结果:2L组患者的肠道准备合格率(89.3％)与3L组(90.7％)相近(P＞0.05),两组的BBPS总评分、各肠段评分及腺瘤检出率的差异无统计学意义(P＞0.05).2L组恶心、呕吐的发生率明显低于3L组,患者的耐受性和依从性优于3L组,患者的复检意愿高于3L组(均P＜0.05).结论:2 L PEG+10 mg比沙可啶提高了患者的耐受性、依从性及复检意愿,且具有与3 L PEG相似的肠道准备质量.

关键词：肠道准备、结肠镜、聚乙二醇、比沙可啶

所属期刊栏目：38

资助基金：国家自然科学基金81570506

在线出版日期：2019-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2124-2128