10.3969/j.issn.1673-2588.2013.05.003
推进循环肿瘤细胞和肺癌的发展
肺癌仍然是世界上最致命的肿瘤.每年有超过100万人因此病丧生[1].(肺)癌最常见的死因是转移癌.肿瘤细胞在起病部位之外的组织中传播和生长,肿瘤负荷迅速增加[2].非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)约占所有肺癌病例的85%,并且是全球癌症相关死亡的首要原因.约70%的患者在就诊时已达疾病晚期,无法开展有效治疗[3].最近十年中已经研发出用于肺癌特殊亚型的新药物.针对致癌基因突变蛋白的靶向治疗是当前的研究重点[4].靶向治疗以从原发部位肿瘤样本中获得的活检标本特点为基础.具有此类特征的最佳实例为内皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor mutations,EGFR)的突变和棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated proteinlike4/anaplastic lymphoma kinase rearrangements,EML4/ALK)的重排,目前已研发出针对它们的特异性药物[合称为酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs).主要针对肺腺癌中非吸烟患者的抗活化激酶域(EGFR)的特异性TKIs的研发,是治疗非吸烟患者肺腺癌的一个重大进展[5].
循环肿瘤细胞、growth factor receptor、kinase inhibitors、靶向治疗、内皮生长因子受体、酪氨酸激酶抑制剂、非小细胞肺癌、lung carcinoma、特异性、患者、肺腺癌、非吸烟、肿瘤负荷、致癌基因、药物、突变蛋白、首要原因、起病部位、棘皮动物、活检标本
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R73;R39
2014-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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