KCNQ2,KCNQ3与良性家族性新生儿惊厥的研究进展

摘要：

KCNQ2,KCNQ3是编码M型钾离子通道的基因,在脑和交感神经节中广泛表达.KCNQ2与KCNQ3共同表达形成M型钾离子通道,对调节神经元的兴奋性具有重要作用.良性家族性新生儿惊厥(Benign Familial Neonatal Convulsions,BFNC)是一种人类经典的自发性癫痫模型.位于BFNC个体染色体20q13.3,8q24上的致病基因正是编码M型钾离子通道KCNQ2,KCNQ3亚单位的基因,KCNQ2或KCNQ3的突变可能是BFNC的基础病因.

关键词：KCNQ2、KCNQ3、钾通道、惊厥

所属期刊栏目：21

分类号：R72;R338.8(儿科学)

在线出版日期：2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：358-360