目的:探讨高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box 1, HMGB1)对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)感染的THP-1单核细胞中核苷酸结合域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NLRP3)炎症小体活化的影响。方法:常规培养THP-1细胞用于RSV病毒的感染实验,将培养的THP-1单核细胞分为4组:未感染RSV组、RSV感染组、RSV感染+人重组HMGB1(rHMGB1)组、RSV感染+甘草素组,RSV感染6 h后继续培养48 h,提取4组细胞总蛋白,Western blot法检测4组THP-1单核细胞的NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD, ASC)、胱天蛋白酶-1(cysteine aspartate specific protease-1, caspase-1)、IL-1β水平。结果:RSV感染组NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β水平高于未感染RSV组(
P<0.05);RSV感染+rHMGB1组THP-1单核细胞NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β水平高于RSV感染组(
P<0.05);RSV感染+甘草素组NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β水平低于RSV感染+rHMGB1组(
P<0.05)。
结论:HMGB1可通过促进RSV感染的THP1单核细胞中NLRP3炎症小体的活化进而促进IL-1β的表达而致炎。
高迁移率族蛋白B1、呼吸道合胞病毒、炎症小体、单核细胞
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国家重点研发计划2020YFC1512704;江苏高校"青蓝工程"优秀教学团队2018ZK004;徐州市国家临床重点专科培育项目LGY2019085;江苏卫生健康委"六个一"工程科研项目2019128009;徐医附院优秀中青年人才项目KC19170;徐州市科技计划项目(重点研发计划)2020YFC1512704;National Key R&D Plan2018ZK004;Excellent Teaching Team of "Qing Lan Project" in Jiangsu UniversitiesLGY2019085;Xuzhou National Key Clinical Specialty Cultivation Project2019128009;"Six Ones" Project of Jiangsu Health CommissionKC19170;Excellent Young and Middle-aged Talents Project of the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University;Xuzhou Science and Technology Plan Project Key R&D Plan