咪达唑仑上调微RNA-98-5p影响乳腺癌细胞的增殖和凋亡研究

摘要：

目的:探讨咪达唑仑对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及凋亡的影响及作用机制。方法:将MDA-MB-231细胞按照随机数字表法分为对照组（A组），咪达唑仑10、30、50 mg/L浓度组（分别为B组、C组、D组），干扰微RNA-98-5p (microRNA-98-5p, miR-98-5p）表达+50 mg/L咪达唑仑处理组（E组），干扰miR-98-5p表达阴性对照+50 mg/L咪达唑仑处理组（F组），miR-98-5p过表达阴性对照组（G组）及miR-98-5p过表达组（H组），每组设置6个复孔。四甲基偶氮唑盐（methyl thiazolyl tetrazolium, MTT）法检测MDA-MB-231细胞存活率，流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡率，实时荧光定量PCR （real-time fluorescent quantitative PCR, RT-qPCR）法检测各组MDA-MB-231细胞中miR-98-5p表达情况，Western blot法检测MDA-MB-231细胞周期蛋白（Cyclin Dl）、B淋巴细胞瘤-2 (B cell lymphoma-2, Bcl-2）、半胱氨酸蛋白酶-3 (cysteine protease-3, caspase-3）蛋白水平。结果:与A组比较，B组、C组、D组MDA-MB-231细胞存活率、S期及G
2/M期细胞比例、Cyclin Dl蛋白水平、Bcl-2蛋白水平明显降低（
P<0.05），B组、C组、D组MDA-MB-231细胞miR-98-5p相对表达量、G
0/G
1期细胞比例、细胞凋亡率、caspase-3蛋白水平明显升高（
P<0.05）。与B组比较，C组、D组细胞存活率、S期及G
2/M期细胞比例、Cyclin Dl蛋白水平、Bcl-2蛋白水平明显降低（
P<0.05），miR-98-5p相对表达量、G
0/G
1期细胞比例、细胞凋亡率、caspase-3蛋白水平明显升高（
P<0.05）。与C组比较，D组细胞存活率、S期及G
2/M期细胞比例、Cyclin Dl蛋白水平、Bcl-2蛋白水平明显降低（
P<0.05），miR-98-5p相对表达量、G
0/G
1期细胞比例、细胞凋亡率、caspase-3蛋白水平明显升高（
P<0.05）。与D组比较，E组细胞存活率、S期及G
2/M期细胞比例、Cyclin Dl蛋白水平、Bcl-2蛋白水平明显升高（
P<0.05），miR-98-5p相对表达量、G
0/G
1期细胞比例、细胞凋亡率、caspase-3蛋白水平明显降低（
P<0.05）。F组与D组miR-98-5p相对表达量、G
0/G
1期和S期细胞比例、细胞存活率、细胞凋亡率、Cyclin Dl蛋白水平、Bcl-2蛋白水平、caspase-3蛋白水平差异无统计学意义（
P>0.05），F组G
2/M期细胞比例低于D组（
P<0.05）。A组与G组细胞存活率、细胞凋亡率、细胞周期分布及Cyclin Dl、Bcl-2、caspase-3蛋白水平差异无统计学意义（
P>0.05）。与G组比较，H组细胞存活率、S期及G
2/M期细胞比例、Cyclin Dl蛋白水平、Bcl-2蛋白水平明显降低（
P<0.05），细胞凋亡率、G
0/G
1期细胞比例及caspase-3蛋白水平明显升高（
P<0.05）。
结论:咪达唑仑通过上调miR-98-5p表达进而抑制乳腺癌细胞增殖，促进其凋亡。

关键词：咪达唑仑、人乳腺癌细胞、增殖、凋亡、微RNA-98-5p

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资助基金：2019年河南省医学科技攻关计划联合共建项目LHGJ20191376;The 2019 Henan Provincial Medical Science and Technology Research Program Joint Construction ProjectLHGJ20191376

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：584-589