期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2019.12.007

超声引导下膈神经阻滞治疗中枢性呃逆的罗哌卡因最低有效浓度

引用
目的 探讨超声引导下膈神经阻滞治疗中枢性呃逆的罗哌卡因最低有效浓度. 方法 采用序贯实验法,选取脑出血术后且有呃逆发作的患者.罗哌卡因起始浓度为0.25%,各相邻浓度间的比率为1.3,容量为4 ml.所有患者超声定位左侧前斜角肌表面膈神经.注药后20 min内呃逆终止判定有效.若此例阻滞有效,则下一例罗哌卡因降低1个浓度;若阻滞无效则改用1.5%利多卡因4 ml行同侧膈神经阻滞,呃逆终止则下一例升高1个浓度;呃逆没有终止则常规药物治疗,8h后行右侧膈神经阻滞,并此例患者不纳入统计范围,下一例患者继续使用当前浓度,以此类推.将首次罗哌卡因阻滞有效者纳入有效组(A组),利多卡因补充治疗者纳入无效组(B组).记录各患者用药浓度及阻滞效果,ED5o及95%CI的计算依照Dixon和Brownlee的方法. 结果 超声引导下应用罗哌卡因膈神经阻滞治疗中枢性呃逆安全、有效、用药量少,超声引导膈神经阻滞治疗中枢性呃逆的罗哌卡因95%CI为0.267%~0.335%. 结论 超声引导膈神经阻滞治疗中枢性呃逆的罗哌卡因最低有效浓度为0.299%.

膈神经、神经阻滞麻醉、呃逆、超声引导、罗哌卡因

40

2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1122-1124

暂无封面信息
查看本期封面目录

国际麻醉学与复苏杂志

1673-4378

32-1761/R

40

2019,40(12)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn