期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2018.09.002

脊髓多巴胺D2受体在度洛西汀抑制大鼠神经病理性疼痛中的作用

引用
目的 评价度洛西汀抑制大鼠神经病理性疼痛的作用以及脊髓多巴胺D2受体在其中的作用.方法 实验Ⅰ,健康雄性SD大鼠24只,体重200~250 g,采用随机数字表法分为4组(每组6只):二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)组(DS组)、度洛西汀3 mg/kg组(D1组)、度洛西汀10 mg/kg组(D2组)、度洛西汀30 mg/kg组(D3组).L5脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL) 14 d后腹腔注药,于SNL术前(T0)、注药前(T1)、注药后15 min (T2)、注药后30 min(T3)、注药后60 min(T4)、注药后120 min (T5)、注药后180 min (T6)时测定大鼠术侧后足机械刺激缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT).实验Ⅱ,健康雄性SD大鼠,体重200~250 g,取SNL 7 d后行鞘内置管成功的大鼠24只,采用随机数字表法分为4组(每组6只):DMSO+DMSO组(DS+DS组)、舒必利+DMSO组(Sul+DS组)、DMSO+度洛西汀组(DS+Dul组)、舒必利+度洛西汀组(Sul+Dul组).鞘内置管7d后腹腔注药,于T0、T1、T2、T3、T4、T5、T6时测定大鼠术侧后足MWT.实验Ⅲ,健康雄性SD大鼠12只,体重200~250 g,采用随机数字法分为2组(每组6只):DMSO组(N组)和度洛西汀组(D组).L3~L6脊髓行微透析,于腹腔注药前(T7)、注药后30 min(T8)、注药后60 min(T9)、注药后90 min (T10)、注药后120 min(T11)、注药后150 min(T12)、注药后180 min(T13)时用高效液相色谱法测定透析液的多巴胺浓度,记录多巴胺浓度和平衡透析液浓度的百分比.结果 与DS组比较,D3组T2~T6时MWT升高(P<0.05);与DS+Dul组比较,Sul+Dul组T2~T6时MWT降低(P<0.05);与N组比较,D组T8~T13时多巴胺浓度与平衡透析液浓度比值明显升高(P<0.05).结论 度洛西汀可抑制大鼠神经病理性疼痛,其机制可能与脊髓多巴胺D2受体有关.

神经病理性疼痛、度洛西汀、脊髓背角、多巴胺D2受体

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Pain Management Branch of Chinese Society of Cardio-thoracic and Vascular Anesthesiology FoundationCSCVA-PM-2017003中国心胸血管麻醉学会疼痛学分会新晨杯西部优秀青年麻醉医师培育项目基金CSCVA-PM-2017003

2018-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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国际麻醉学与复苏杂志

1673-4378

32-1761/R

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2018,39(9)

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