小窝蛋白参与缺血后处理心肌保护作用机制的研究进展

摘要：

背景 缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)是指在心肌缺血后持续再灌注前给予多次短暂的缺血/再灌注的处理方法.大量研究证实,具有信号整合重要作用的小窝蛋白(caveolin,Cav)参与了IPO的过程,对心肌缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,I/RI)具有保护作用. 目的 明确Cav在I/RI中发挥的作用.旨在为进一步探寻心肌I/RI药物治疗提供理论依据. 内容 Cav与IPO中多条信号转导通路有关,包括再灌注损伤补救激酶(reperfusion injury salvagekinases,RISK)途径,肿瘤坏死因子介导的生存活化因子增强(survivor actvating factor enhancement,SAFE)途径,鞘氨醇激酶(sphingosinekinase,SPK)途径,一氧化氮/环鸟苷酸/蛋白激酶G信号级联(nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate/proteinkinase G,NO/cGMP/PKG)途经,缓激肽、腺苷信号(bradykinin and adenosine's signalling,BK/A2)途径等信号转导通路. 趋向 IPO具有重要的心肌保护作用,其保护机制十分复杂,目前尚未完全阐明,仍需进一步深入研究.

关键词：小窝蛋白、后处理、心肌保护、缺血/再灌注损伤

所属期刊栏目：39

资助基金：国家自然科学基金81300674National Natural Science Foundation of China 81300674

在线出版日期：2018-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：607-611