期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2018.06.002

电针预处理对全脑缺血小鼠海马组织微RNA-223的影响

引用
目的 探索电针(electroacupuncture,EA)预处理对全脑缺血(global cerebral ischemia,GCI)损伤后小鼠海马神经元微RNA-223(microRNA-223,miR-223)表达的影响,探讨miR-223在EA预处理诱导的脑缺血耐受中的作用. 方法 采用随机数字表法将25只成年雄性C57/BL小鼠分为假手术组(Sham组,5只)、GCI组(15只)、EA预处理组(EA+GCI组,5只).Sham组小鼠只暴露手术部位组织,不做缺血处理.GCI组制作短暂性GCI模型,分别于再灌注后12、24、36 h处死小鼠取脑.EA+GCI组选取小鼠百会穴EA刺激30 min,2h后同GCI组制作GCI模型.实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative PCR,real-time fqPCR)检测小鼠海马组织miR-223的表达变化;再灌注后24 h行神经功能学评分、尼氏(Nissl)染色检测海马组织CA1区椎体神经元存活情况. 结果 与Sham组比较,GCI组小鼠再灌注后24 h海马组织miR-223表达明显增多(P<0.05);与GCI组比较,EA+GCI组小鼠再灌注后24 h海马组织miR-223的表达下降(P<0.05),神经功能学评分明显提高(P<0.05),CA1区锥体神经元存活数目增多(P<0.05). 结论 GCI损伤可使小鼠脑内miR-223表达增多,而EA预处理诱导的脑保护作用可能与其抑制miR-223的表达有关.

微RNA、全脑缺血、电针刺、预处理

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国家自然科学基金81503373;国家重点基础研究发展计划973计划2014CB543202National Natural Science Foundation of China81503373;National Basic Research Program of China973 Program2014CB543202

2018-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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527-530,544

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国际麻醉学与复苏杂志

1673-4378

32-1761/R

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2018,39(6)

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