期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2014.09.009

肢体缺血/再灌注损伤诱发大鼠小肠组织自噬的机制研究

引用
目的 观察大鼠肢体缺血/再灌注损伤(limb ischemia/reperfusion injury,LI/RI)对小肠组织自噬的影响. 方法 采用大鼠LI/RI模型,将雄性SD大鼠48只按随机数字表法随机分为两组(每组24只):假手术组(S组)和缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)组,两组分别再分为再灌注0(T0)、2(T2)、4(T4)、8 h(T8)4个亚组,每亚组6只.I/R组阻断血流3h后再灌注,S组不阻断血流,分别于上述4个时点测定各组血清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性,荧光显微镜下观察小肠细胞自噬小体,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测自噬相关基因Beclin1、Atg5的mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测自噬标志蛋白LC3蛋白的表达水平. 结果 I/R组T2、T4、T8时点血清LDH分别为[(4 623±397)、(5046±413)、(4 762±431) U/L](P<0.05),与S组相同时点比较,分别升高约78%、87%、81%;I/R组荧光显微镜下单位面积自噬小体与S组比较明显增加;I/R组T2、T4、T8时点Beclin1表达增加,与S组比较,分别增加约42%、69%、33%(P<0.05);I/R组T2、T4、T8时点Atg5表达增加,与S组比较,分别增加约80%、121%、73%(P<0.01);I/R组T2、T4、T8时点LC3表达增加,与S组比较,LC3Ⅱ与LC3I的比值分别增加约169%、186%、176%(P<0.01). 结论 LI/RI可致大鼠小肠组织自噬水平增加.

肢体缺血/再灌注、自噬、小肠

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R74;R541.4;R329.24

内蒙古自治区卫生计生委医疗卫生科研计划201303113

2014-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

807-810

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国际麻醉学与复苏杂志

1673-4378

32-1761/R

35

2014,35(9)

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