10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2014.06.006
右美托咪定预处理对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤的保护作用
目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)预先给药对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导大鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的保护作用. 方法 气管滴注LPS 5 mg/kg,建立大鼠ALI模型.30只雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为3组,每组10只:空白对照组(C组,输注生理盐水)、LPS对照组(L组,腹腔注射生理盐水30 min后气管滴注LPS)、Dex预先给药组(D组,腹腔注射Dex 50 μg/kg 30 min后气管滴注LPS).注射LPS后6h处死动物,行动脉血气分析、检测肺组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性、肺组织湿/干重比(wet/dry ratio,W/D)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)和白介素-6(interleukin-6,IL-6),观察肺组织病理学的改变. 结果 D组与L组比较,MPO活性水平分别为(0.70±0.06)和(1.01 ±0.05)(P<0.01)、肺组织W/D值分别为(4.44±0.08)和(4.76±0.10)(P<0.01)、动脉血氧分压(oxygen partialpressure of the artery,Pa02)值分别为(94.0±2.6) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(78.0±4.7) mmHg(P<0.05)、血清TNF-α值分别为(39±9) ng/L和(92±14) ng/L(P<0.05)、IL-6值分别为(72±16) ng/L和(95±16)ng/L(P<0.05),且D组肺损伤的病理的严重程度比L组轻. 结论 Dex预先给药对LPS诱导大鼠AH有一定的保护作用,与抑制中性粒细胞在肺内聚集、激活和TNF-α、IL-6等炎性因子的释放有关.
右美托咪定、脂多糖、急性肺损伤
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2014-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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