右美托咪啶在围术期临床应用的研究进展

摘要：

背景右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是一种高选择性的α2肾上腺素受体(α2 adrenoreceptor,α2AR)激动剂,于2000年3月在美国首次上市,它与α2、α1肾上腺素受体结合的比例是1 620∶1(比可乐定高8倍).它的半衰期比可乐定短,消除半衰期为2 h,分布半衰期为6 min,其较短的分布半衰期使其成为一种理想的静脉注射药.DEX具有镇静、抗焦虑和镇痛作用,还有抗交感、抑制应激反应、稳定血流动力学和减少麻醉剂用量的作用,且无呼吸抑制.目的 概述DEX的临床应用,为临床用药提供参考.内容对DEX的药理学特点和同术期临床应用进展进行介绍.趋向 DEX将更加安全、正确、广泛的应用于临床.

关键词：右美托嘧啶、α2AR、激动剂、镇静、镇痛

所属期刊栏目：32

分类号：R285.5(中药学)

在线出版日期：2011-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：336-340