期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2005.03.002

鞘内注射巴氯芬对神经病理性痛大鼠的镇痛作用及其对脊髓γ-氨基丁酸转运体-1的影响

引用
目的通过行为学和形态学方法检测GABAB受体激动剂巴氯芬对大鼠痛阈及脊髓γ-氨基丁酸转运体-1(γ-ami-nobutyric acid transporter-1,GAT-1)表达的影响,探讨巴氯芬影响神经病理性痛的作用机制.方法行为学实验,建立慢性坐骨神经结扎损伤模型,神经结扎后3 d形成神经病理性痛的32只SD大鼠随机分为4组(n=8):NS组,Bac1组,Bac2组,Bac3组,鞘内分别注射生理盐水、0.1 μg、0.3μg或1.0μg巴氯芬,注射容积均为10μL.分别于给药前、给药后0.5 h、1 h、2 h、4 h、8 h、12h、24h测大鼠机械缩足反射阈值(mechanical withdrawalthreshold,MWT)和热缩足反射潜伏期(thermal withdrawallatency,TWL)以及运动功能.形态学实验,坐骨神经结扎后3 d形成神经病理性痛的60只SD大鼠随机分为2组:Bac组和NS组,鞘内分别给予0.3μg巴氯芬或生理盐水10 μl,分别于给药前、给药后1、4、8、24 h取大鼠脊髓腰段,用免疫组织化学方法检测脊髓背角GAT-1的表达.结果Bac1组、Bac2组与Bac3组大鼠MWT和TWL均较NS组及给药前均明显升高(P<0.01,P<0.05);其效应分别持续2 h、4 h、8 h.鞘内注射巴氯酚1.0μg,大鼠运动功能有不同程度受损.鞘内注射巴氯酚0.3 μg后1 h、4 h,脊髓背角GAT-1灰度值明显降低,与NS组和给药前比较有统计学差异(P<0.05).结论巴氯芬在神经病理性痛大鼠具有抗痛觉过敏的作用,脊髓GAT-1的表达减少参与其中的调节.

巴氯芬、神经病理性痛、γ-氨基丁酸转运体

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R3(基础医学)

江苏省教育厅科研项目KJS02054

2005-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

133-137

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国外医学.麻醉学与复苏分册

1673-4378

32-1761/R

26

2005,26(3)

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