GPR35在前列腺癌患者血清中的水平变化及临床应用研究

摘要：

目的 探究G蛋白偶联受体35(GPR35)在前列腺癌患者血清中的水平变化,并评估其临床诊断效能.方法 以行前列腺穿刺活检术的59例患者为研究对象,依据病理诊断分为前列腺癌组(34例)和前列腺良性疾病组(25例),以同期体检健康者34例作为对照组.收集各组血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测GPR35水平,化学发光法检测前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)水平;比较GPR35在各组血清中的水平变化,进而分析血清GPR35水平与前列腺癌患者肿瘤最大径、淋巴结转移、膀胱精囊腺转移、神经侵犯、TNM分期和Gleason评分等的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析评估GPR35单独及联合PSA和fPSA检测诊断前列腺癌的效能.结果 前列腺癌组血清GPR35水平[1.01(0.72,1.28)ng/mL]显著高于前列腺良性疾病组[0.61(0.36,0.82)ng/mL]和对照组[0.57(0.35,0.94)ng/mL](P<0.05).不同淋巴结转移、精囊腺膀胱转移和神经侵犯情况的前列腺癌患者血清GPR35水平比较差异有统计学意义(P<0.05).血清GPR35单独检测诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)为0.780,灵敏度为88.24％,特异度为57.63％.GPR35、PSA、fPSA三者联合检测诊断前列腺癌的AUC为0.927,灵敏度为98.31％,特异度为73.53％.结论 GPR35对前列腺癌临床诊断具有一定价值,GPR35、PSA、fPSA联合检测可提高其临床诊断效能,GPR35有可能是新型的前列腺癌诊断生物标志物.

关键词：前列腺癌、G蛋白偶联受体35、诊断生物标志物、筛查

所属期刊栏目：44

分类号：R737.25(肿瘤学)

资助基金：全军后勤科研计划面上项目NO.CLJ19J028

在线出版日期：2023-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1013-1017