期刊专题

10.3969/j.issn.1673-4130.2020.07.020

miR-34和IMP3在卵巢癌组织中的表达及临床意义

引用
目的 探讨微小RNA-34(miR-34)和胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)在卵巢癌组织中的表达关系及临床意义.方法 收集2016年2月至2018年12月该院就诊卵巢癌患者手术切除后的癌组织标本92例为卵巢癌组,另取相应癌旁组织为对照组.采用实时荧光定量(qPCR)法检测miR-34与IM P3 mRNA相对表达量,采用免疫组化法检测IM P3蛋白表达.根据检测结果将miR-34分为高表达组(42例)、低表达组(50例),IM P3阳性表达组(54例)、阴性表达组(38例),观察其与卵巢癌患者临床病理参数的关系.采用Pearson法分析卵巢癌患者miR-34与IMP3相关性;采用Kaplan-Meier分析卵巢癌患者3年生存情况.结果 卵巢癌组miR-34表达水平显著低于对照组,而IMP3 mRNA及蛋白表达均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-34、IM P3均与病理分级、淋巴结转移、临床分期、分化程度及腹腔积液转移有关(χ21=13.401、9.405、15.756、10.683、4.843;χ22=27.819、18.386、15.222、7.188、4.392,P<0.05);m iR-34与IMP3呈显著负相关(r=-0.608,P=0.000);Kaplan-Meier分析显示miR-34高表达组患者PFS与OS均显著高于低表达组,IMP3阴性表达组患者PFS与OS均显著高于阳性表达组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-34在卵巢癌中表达水平降低,而IMP3表达水平升高,两者均可为卵巢癌诊断提供依据并可作为监测卵巢癌患者预后的重要生物学指标.

微小RNA-34、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3、卵巢癌

41

R737.31(肿瘤学)

2020-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

856-860,866

暂无封面信息
查看本期封面目录

国际检验医学杂志

1673-4130

50-1176/R

41

2020,41(7)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn