雌激素受体β基因AluI、RsaI位点多态性与妊娠期糖尿病易感性研究

摘要：

目的 探讨雌激素受体β(ERβ)基因AluI、RsaI酶切位点基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)易感性关系.方法 选择青岛大学附属医院首诊的GDM患者115例为研究对象作为GDM组,并配对选择同期健康孕妇115例作为健康对照组,采用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对ERβ基因AluI、RsaI位点单核苷酸多态性进行检测,分析其与GDM易感性关系并进行统计学分析.结果 AluI位点多态性在GDM组、健康对照组中表达差异有统计学意义(P<0.05),携带AA(OR:1.973,95％CI:1.306～2.391,P=0.012)、Aa(OR:1.426,95％CI:1.112～1.685,P=0.023)基因型会显著增加GDM发病风险,合并分析显示携带A等位基因较a等位基因GDM发病风险可增加1.755倍(95％CI:1.287～2.061,P=0.019);RsaI位点多态性在GDM组、健康对照组中表达差异无统计学意义(P>0.05),与GDM易感性无显著关联(P>0.05).携带AluI位点AA、Aa基因型患者产前体质量指数、空腹血糖浓度及稳态模式评估法(HOMA-IR)显著高于aa型患者,差异有统计学意义(P<0.05),空腹胰岛素显著低于aa型患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ERβ基因AluI位点多态性可能与GDM易感性相关,A等位基因是GDM危险因素,可能加重妊娠期糖代谢紊乱.

关键词：雌激素受体β、AluI、RsaI、妊娠期糖尿病、易感性

所属期刊栏目：40

分类号：R714.256(妇产科学)

资助基金：山东省医药卫生科技发展计划基金资助项目2016WS0274

在线出版日期：2019-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1062-1065