期刊专题

10.3969/j.issn.1673-4130.2019.09.004

人源ADAM17基因干扰表达载体的构建与鉴定

引用
目的 构建靶向人去整合素-金属蛋白酶17(ADAM17)基因短发夹RNA(shRNA)的表达载体,并在人胰腺癌细胞株(PANC1)中鉴定其干扰效率.方法 设计并合成ADAM17基因的shRNA片段,连接到经AgeⅠ和EcoRⅠ消化过的pLKO.1-puro载体中,构建干扰表达载体pLKO.1-puro ADAM17 shRNA,测序鉴定;用干扰载体pLKO.1-puro ADAM17 shRNA转染PANC1细胞,荧光定量聚合酶链式反应(q-PCR)和Western blot法检测干扰质粒的干扰效率;CCK-8法检测其对PANC1细胞增殖的影响.结果 测序结果显示,成功构建了靶向人ADAM17基因shRNA的表达载体,且该干扰载体可将PANC1细胞中ADAM17的相对表达量下调65% 以上,并能显著抑制PANC1细胞增殖.结论 成功构建了ADAM17基因干扰质粒.

靶向人去整合素-金属蛋白酶17基因、短发夹RNA、载体构建

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Q782(基因工程(遗传工程))

上海市嘉定区卫计委基金资助项目2017-QN-06

2019-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1037-1040

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国际检验医学杂志

1673-4130

50-1176/R

40

2019,40(9)

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