期刊专题

10.3969/j.issn.1673-4130.2018.17.038

新疆地区首例获得性血友病A患者的诊断分析

引用
获得性血友病A(AH-A)是由于非血友病患者体内自发性产生针对凝血因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体(FⅧAb )而引起的一种出血性疾病[1-2 ] .多与自身免疫性疾病、恶性肿瘤和病理妊娠等基础疾病有关.其发病率远低于先天性血友病 A,临床上比较罕见.出血发生突然 ,多为重度出血,少数患者因延误诊断导致出血而死亡.本文对新疆地区首例AH-A ,进行系列实验室检测 ,为临床提供诊断依据 ,综合文献分析学习 ,提高对AH-A的诊断水平.

获得性血友病A、FⅧ抑制物、凝血因子

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R554(血液及淋巴系疾病)

2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2206-2208

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国际检验医学杂志

1673-4130

50-1176/R

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2018,39(17)

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