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10.3969/j.issn.1673-4130.2016.07.032

自身免疫性胰腺炎的诊治进展

引用
自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis ,AlP)是一种由自身免疫介导的特殊类型的慢性胰腺炎,发病率约占慢性胰腺炎的5%~6%。1961年,Sarles等[1]首先报道了1例伴有高γ球蛋白血症的非酒精性慢性胰腺炎,推测其病因与自身免疫有关。1995年,Yoshida等将这类慢性胰腺炎命名为 AIP。2010国际共识的诊断标准(ICDC )将自身免疫性胰腺炎分为两型:1型,被称为淋巴浆细胞硬化性胰腺炎,伴有血清IgG4水平升高;2型,称为特发性导管中心性慢性胰腺炎,其伴有粒细胞上皮损害及 IgG4阴性。日本的一项全国性调查发现[2], AIP的患病率为0.82/10万。中国对该病只有少数报道,但由于中国人口基数大,发病人数并不在少数。其误诊、漏诊的发生率比较高。国内有报道[3],肝胆外科对该病误诊率高达96%,很多患者都接受了不必要的手术。本文就自身免疫性胰腺炎的诊断及其治疗进展等作一综述。

自身免疫性胰腺炎、诊断、治疗

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R55;R97

2016-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

950-952

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国际检验医学杂志

1673-4130

50-1176/R

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2016,37(7)

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