系统性红斑狼疮1例

摘要：

系统性红斑狼疮（SLE）多见于青壮年女性，是自身免疫性结缔组织病。其发病机制，目前认为可能是因为外界因子作用于遗传性免疫缺陷的机体，使其免疫功能失调，产生大量多种的自身抗体，形成抗原抗体复合物，沉积于不同组织，特别是胶原组织，产生Ⅱ、Ⅲ型变态反应，侵犯多脏器、多系统的自身免疫性慢性炎症性疾病。临床表现多样，可侵犯全身多个系统、器官［1］。其中肾功能衰竭、感染、中枢神经系统损伤是死亡的主要原因。本疾病较复杂，缺乏特异性诊断，与慢性肾炎表现相似，因此容易被混淆。现对1例SLE患者与慢性肾炎的鉴别诊断进行报道如下。

机标关键词：自身免疫性、中枢神经系统损伤、慢性肾炎、系统性红斑狼疮、抗原抗体复合物、结缔组织病、免疫功能失调、炎症性疾病、特异性诊断、肾功能衰竭、自身抗体、外界因子、侵犯、免疫缺陷、临床表现、胶原组织、鉴别诊断、发病机制、变态反应、遗传性

分类号：R97;R91

在线出版日期：2015-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：3364-3364,3366