围术期不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对妇科腹腔镜患者术后认知功能的影响
目的 研究不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对妇科腹腔镜患者术后认知功能的影响.方法 选取行择期妇科腹腔镜手术患者120例,将患者随机分为对照组、A组、B组和C组各30例,A、B、C组在麻醉诱导期和维持麻醉期均加入右美托咪定,剂量分别为0.3、0.4、0.5ug/(kg.h),对照组在相同时间给予等容积的生理盐水.观察记录患者术中不良反应发生情况,拔管时间、苏醒时间、定向力恢复时间、术后24h内疼痛程度、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和术后认知功能障碍(POCD)发生情况.结果 C组苏醒时间、拔管时间、定向力恢复时间均明显低于A组(P＜0.05);C组不良反应发生率高于A、B组(P＜0.05);B、C组患者在术后4h、8h、24h的视觉模拟评分(VAS)均低于同时期A组(P＜0.05);手术后1、3、7d,A、B、C组患者MoCA评分均高于同时间点对照组(P＜0.05);A、B、C组POCD发生率均低于对照组(P＜0.05).结论 对行妇科腹腔镜手术的患者,在全身麻醉时加入右美托咪定,能够有效缓解术后疼痛程度,有利于术后认知功能的恢复,从而降低POCD发生率,推荐剂量为0.4ug/(kg·h).
腹腔镜、全身麻醉、右美托咪定、术后认知功能障碍、舒芬太尼
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R749.2(神经病学与精神病学)
2019-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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140-142,150
