美多巴联合司来吉兰治疗帕金森病患者临床效果及安全性评价

摘要：

目的 探讨美多巴联合司来吉兰治疗帕金森病患者临床效果及其安全性评价.方法 本研究病例来源于2014年8月至2015年8期间我院收治的原发性帕金森病患者86例,依据随机数字表法分为观察组43例与对照组43例.观察组采用美多巴联合司来吉兰治疗,对照组仅采用美多巴治疗.两组疗程均为3个月.结果 观察组总有效率(86.05％)高于对照组(67.44％)(P＜0.05);两组Webster评分治疗后明显减少(P＜0.05);观察组Webster评分治疗后低于对照组(P＜0.05);两组MDRSPD评分治疗后明显减少(P＜0.05);观察组MDRSPD评分治疗后低于对照组(P＜0.05);两组均未见严重用药不良反应.结论 美多巴联合司来吉兰治疗帕金森病患者临床效果显著,且安全可靠.

关键词：美多巴、司来吉兰、帕金森病、临床效果、安全性

所属期刊栏目：43

分类号：R749.05(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：645-647