扎来普隆的安全性

摘要：

扎来普隆是γ-氨基丁酸A受体α1亚单位上的苯二氮革受体特异性激动剂,由于半衰期仅1小时,故服药4小时后对精神运动性操作无影响,次日无思睡,停药后反跳和撤药症状危险性小,但滥用危险性与三唑仑相同,扎来普隆与利福平联用时需增量,与酮康唑、红霉素和西咪替丁联用时需减量.

关键词：扎来普隆、认知、反跳

所属期刊栏目：37

分类号：R749.05(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：50-54