51例卵巢癌患者BRCA1/2基因突变的分析
目的:评估BRCA1/2基因突变状态与卵巢癌患者临床特征的相关性及对预后的影响.方法:选取2017年11月—2022年6月在兰州大学第一医院进行治疗的51例接受BRCA 1/2基因检测的卵巢癌患者作为研究对象,根据检测结果分为BRCA 1/2突变组(30例)和BRCA 1/2正常组(21例).比较2组患者的临床基线资料、临床病理特征和预后,分析影响BRCA 1/2基因突变的卵巢癌患者预后的相关因素.结果:BRCA 1/2突变组与BRCA 1/2正常组相比,发病年龄、体质量指数(body mass index,BMI)、恶性肿瘤家族史、治疗前糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)及人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)差异均无统计学意义(均P>0.05).BRCA1/2突变组与BRCA 1/2正常组肿瘤分期及淋巴结转移情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).多因素Cox回归分析显示BRCA 1/2基因突变不是卵巢癌生存率及无进展生存期的独立预后因素(HR=0.752,95%CI:0.394~1.435,P=0.329).结论:BRCA1/2基因突变是决定卵巢癌患者临床治疗的重要因素,与肿瘤分期及淋巴结转移情况显著相关,但仍不能确定BRCA 1/2基因突变是卵巢癌的独立危险因素.
卵巢肿瘤、基因、BRCA1、基因、BRCA2、基因、突变、预后、比例危险度模型
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R737.31;R445.2;R541.6
甘肃省自然科学基金;兰州大学第一医院院内基金
2023-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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277-281