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10.12280/gjszjk.20230047

长链非编码RNA-02075参与调节子宫内膜异位症内膜基质细胞糖酵解的实验研究

引用
目的:比较子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者在位和异位内膜中长链非编码RNA-02075(LINC02075)的表达水平,研究LINC02075对内膜基质细胞糖酵解的调节作用.方法:收集10例23~36岁EMs患者的在位和异位内膜,以及10例25~36岁接受宫内节育器(intrauterine device,IUD)置入手术的健康女性的子宫内膜,采用实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测LINC02075的表达;培养异位内膜基质细胞,对其进行过表达LINC02075处理,以空白组作为对照,检测糖酵解相关酶的表达及细胞增殖、迁移和凋亡率.结果:LINC02075在内膜细胞的细胞核和细胞质中广泛表达.与正常内膜和EMs患者在位内膜比较,EMs患者异位内膜LINC02075的mRNA表达水平显著升高(P<0.05).在异位内膜基质细胞中过表达LINC02075导致其葡萄糖的消耗显著增加(P<0.05),乳酸生成量差异无统计学意义(P>0.05),同时与糖酵解相关的酶如己糖激酶1(hexokinase 1,HK1)、丙酮酸脱氢酶激酶1(pyruvate dehydrogenase kinase 1,PDK1)、乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)、葡萄糖转运蛋白 1(glucose transporter type 1,GLUT1)和醛缩酶A(aldolase A,ALDOA)的mRNA表达水平均呈上升趋势,其中LDHA mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);异位内膜基质细胞的增殖和凋亡率均增加、迁移力降低(均P<0.05).结论:EMs患者异位内膜中LINC02075的过表达可能通过增强糖酵解机制使异位内膜细胞增殖、迁移能力降低.

子宫内膜异位症、细胞增殖、瓦尔堡效应、肿瘤学、有氧糖酵解、LINC02075、细胞迁移

42

R739.63;R392.1;R587.1

国家自然科学基金;国家重点研发计划

2023-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

265-271

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12-1400/R

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2023,42(4)

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