蛋白质乙酰化与精子DNA稳定性和精子活力
表观遗传学参与调节精子发生和精子形成,其中组蛋白及非组蛋白乙酰化对生精细胞染色质结构重建以及精子活力起关键作用。环磷酸腺苷(cAMP)反应元件连接蛋白(CREB)的结合蛋白(CREB-binding protein,CBP)和p300是两个乙酰化酶,能使核心组蛋白发生乙酰化,其乙酰化作用能被乙酰化酶抑制剂(INHAT)所抑制。睾丸特异的布罗莫结构域(BRDT)蛋白为保守的核蛋白,能够识别乙酰化和非乙酰化的组蛋白。在精子发生早期,BRDT调节基因转录;在精子形成阶段,BRDT识别高度乙酰化组蛋白,接着组蛋白被鱼精蛋白替代,从而使精子形成致密的染色质。非组蛋白α微管蛋白(α-Tubulin)去乙酰化则降低精子活力,在少弱精患者精子中乙酰化α微管蛋白(acetylatedα-tubulin,Ac-α-Tu)明显下降。
精子发生、组蛋白类、后成说、遗传、乙酰化作用、微管蛋白、不育、男(雄)性
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R39;R73
国家自然科学基金81370754,81170559;江苏省妇幼保健重点学科FXK201221;2012年度省级科技创新与成果转化项目BL2012009
2016-05-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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