PCNA、Survivin蛋白在人绒癌细胞株BeWo合体化过程中表达变化的研究
目的:通过检测人绒癌细胞株BeWo合体化过程中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、生存素(Survivin)蛋白表达的变化,探讨滋养细胞合体化后增殖性的变化,为恶性滋养细胞肿瘤,尤其是耐药恶性滋养细胞肿瘤的临床治疗提供新的思路和方法.方法:利用毛喉素(forskolin)诱导BeWo细胞株融合;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测促融素(Syncytin)在forskolin作用不同时间的BeWo细胞株中的表达;应用蛋白质印迹(Western blotting)检测PCNA、Survivin蛋白在forskolin作用不同时间的BeWo细胞株中的表达;应用噻唑蓝比色分析实验(MTT)法检测forskolin作用不同时间的绒癌细胞株BeWo的增殖能力.结果:①forskolin作用后的BeWo细胞株Syncytin基因的表达增强,且随着forskolin作用时间的延长,Syncytin的表达更强,于48 h达到高峰.②orskolin作用后的BeWo细胞株PCNA、Survivin蛋白的表达降低.③orskolin作用后的BeWo细胞株的增殖能力下降,且不同作用时间的差异有统计学意义;forskolin作用的时间越长,BeWo细胞株增殖能力下降越明显.结论:人绒癌细胞株BeWo合体化后PCNA、Survivin蛋白的表达降低,说明人绒癌细胞株BeWo合体化后增殖性降低,推测诱导滋养细胞合体化可能对临床治疗恶性滋养细胞肿瘤具有一定作用.
增殖细胞核抗原、微管相关蛋白质类、福司柯林、细胞融合
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R73;R44
2016-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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