晚裂胚胎性染色体及18号染色体非整倍体分析

摘要：

目的:分析晚裂胚胎性染色体及18号染色体数目异常情况.方法:应用荧光原位杂交技术检测晚裂胚胎X、Y及18号染色体的非整倍体情况,并与低评分的双原核(2PN)胚胎进行比较.结果:共收集85个胚胎,其中晚裂胚胎45个(不考虑形态学评分),成功固定269个核;低形态学评分的2PN胚胎40个,成功固定243个核,用CEPX/Y、CEP18染色体探针对85个胚胎共512个核进行荧光原位杂交.晚裂胚胎组的染色体数目异常率为45.7％,其中性染色体异常率为34.5％,18号染色体异常率为38％;2PN胚胎组的染色体异常率为48.5％,其中性染色体异常率为32％,18号染色体异常率为39％.2组性染色体和18号染色体的异常率差异均无统计学意义.结论:晚裂胚胎性染色体及18号染色体数目有较高的异常发生率,与低形态学评分的2PN胚胎一样,均不适合宫腔内移植.

关键词：原位杂交、荧光、性染色体、染色体、人、18对、非整倍性、双原核胚胎

所属期刊栏目：31

分类号：R73;R36

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：265-267