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10.3760/cma.j.cn131368-20220418-00307

国人NLRP3和GSTP1基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性研究进展

引用
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以气流受限为特征的肺部疾病,其发病率和病死率较高、致病因素较复杂,主要是由遗传因素和环境因素共同作用所致。其发病机制主要以炎症机制、蛋白酶-抗蛋白酶失衡以及氧化-抗氧化失衡3种假说为主。GSTP1作为抗氧化酶在肺脏中具有重要的抗氧化作用,但由于GSTP1基因具有多态性,使得GSTP1的抗氧化能力显著降低,导致体内氧化-抗氧化失衡,从而认为GSTP1基因多态性是COPD的危险因素之一;NLRP3作为炎性小体构成组分被证实参与COPD的炎症反应,而其基因多态性可使NLRP3结构发生改变从而可能影响COPD的发生。现对GSTP1和NLRP3基因多态性与COPD的相关性作一综述,以期在此基础上通过相关实验佐证为COPD的干预及靶向治疗提供新途径和新思路。

肺疾病,慢性阻塞性、谷胱甘肽S转移酶P1、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋3、基因多态性

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国家重点研发计划2017YFC0907202;兰州市科技计划项目2022-ZD-136;National Key Research and Development Program2017YFC0907202;Lanzhou Science and Technology Project2022-ZD-136

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-436X

13-1368/R

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2022,42(14)

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