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10.3760/cma.j.cn131368-20220128-00064

宏基因组二代测序在间质性肺病伴感染患者中的应用

引用
目的:探讨宏基因组二代测序(mNGS)在间质性肺病(ILD)伴肺部感染患者中的初步应用。方法:本研究为病例对照研究。采用单纯随机抽样法,选取2018年1月至2019年8月南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸与危重症医学科住院、诊断为ILD伴感染患者61例为研究对象。按照是否进行mNGS检测,分为mNGS组( n=18)和对照组( n=43)。收集研究对象的临床、实验室及胸部影像学资料,并进行电话随访。比较2组患者的临床资料,比较mNGS检测与传统病原微生物培养的差异。采用Kaplan-Meier法及Cox回归模型分析患者生存情况及预后因素。 结果:2组患者比较,除了mNGS组住院时间较对照组明显延长( P=0.001),其他临床变量间差异均无统计学意义( P值均>0.05)。mNGS组检测结果与临床综合判断结果符合率为83.3%,传统实验室培养结果与临床综合判断结果符合率为33.3%,差异有统计学意义( P=0.008)。有50.0%(9/18)的患者根据mNGS检测结果调整治疗方案,44.4%(8/18)的患者经调整治疗后病情好转。Kaplan-Meier生存分析显示mNGS组患者总生存时间较对照组显著延长,差异有统计学意义( P=0.031),其中mNGS组患者30 d、180 d、360 d生存率明显高于对照组( P值均<0.05)。单因素Cox回归分析发现外周血白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、血清白蛋白、乳酸脱氢酶、氧合指数、丙种球蛋白使用、mNGS检测均与ILD伴感染患者生存时间有关( P值均<0.05);多因素Cox回归分析显示血清乳酸脱氢酶水平( HR=1.01,95% CI:1.00~1.01, P=0.001)和mNGS检测( HR=0.12,95% CI:0.02~0.98, P=0.048)是ILD伴感染患者生存的独立预测因素。 结论:mNGS检测可以及时准确地明确ILD伴感染患者致病原,指导临床医师合理进行抗感染治疗,从而提高患者的生存率,改善患者预后。

间质性肺病、肺部感染、宏基因组二代测序、生存

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国家自然科学基金81670059、82070064;十三五南京市卫生青年人才培养工程第一层次QRX17005;江苏省第五期"333工程"科研项目81670059, 82070064;National Natural Science Foundation of ChinaQRX17005;Nanjing Medical Science and Technique Development Foundation;Jiangsu Province Phase V 333 Project Research Project

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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