附加奥玛珠单抗治疗中重度过敏性哮喘长期疗效与安全性的meta分析

摘要：

目的:评估奥玛珠单抗在中重度过敏性哮喘患者(≥6岁)中作为附加治疗的长期(≥48周)疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane对照试验注册中心、EMBASE、PubMed、Web of Science、CNKI等数据库自建库到2020年5月发表的附加奥玛珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的随机对照试验(RCT)。Clinicaltrails.gov平台已完成但尚未发表的相关RCT研究也纳入。由两名研究人员进行数据提取和质量评价，采用Revman5.3软件进行meta分析。结果:共纳入8项RCT研究，合计3 427例哮喘患者，其中奥玛珠单抗组1 883例，对照组1 554例。meta分析显示，与对照组比较，奥玛珠单抗可降低研究期间发生哮喘急性发作的患者比例、哮喘急性发作频率(
RR＝0.66，95%
CI：0.57~0.77，
P<0.01；
RR＝-0.15，95%
CI：-0.25~-0.06，
P<0.01)，大幅改善哮喘生活质量问卷调查(AQLQ)评分总分(
RR＝0.23，95%
CI：0.14~0.32，
P<0.01)，但奥玛珠单抗并不增加患者不良反应发生率和严重不良反应发生率，2组间差异均无统计学意义(
RR＝0.99，95%
CI：0.96~1.02，
P＝0.41；
RR＝0.83，95%
CI：0.65~1.06，
P＝0.14)。
结论:奥玛珠单抗作为对6~76岁中重度过敏性哮喘患者的附加治疗(48~78周)，可有效减少哮喘急性发作频率、改善AQLQ评分总分，且安全性好。

关键词：哮喘、奥玛珠单抗、治疗结果、安全性

所属期刊栏目：41

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1732-1739