原发性肺动脉高压的诊治进展

摘要：

@@ 原发性肺动脉高压(PPH)系指原因不明的"致丛性肺动脉病",即由动脉中层肥厚、细胞性内膜增生、向心性板层性内膜纤维化、扩张性病变、类纤维素坏死和丛样病变形成等构成的疾病.PPH血流动力学定义为静息时肺动脉平均压＞25mmHg(1mmHg=0.133kPa),或运动时肺动脉平均压＞30mmHg,肺毛细血管嵌压正常.肺血管阻力(PVR)进行性增高、肺动脉压进行性增高为重要特征,其病因不明,以区别于继发性肺动脉高压.其临床主要表现为劳力性呼吸困难、气短、乏力、胸痛、晕厥等,患者最终往往死于心力衰竭.近年来,在PPH的病因、诊断、治疗方面取得了一些进展,现将其作一综述.

机标关键词：原发性肺动脉高压、肺动脉平均压、继发性肺动脉高压、血流动力学、肺血管阻力、肺毛细血管、心力衰竭、内膜增生、呼吸困难、肺动脉压、病因不明、病变、向心性、纤维素、纤维化、细胞性、扩张性、综述、治疗、诊断

所属期刊栏目：25

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2005-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：767-769,772