特发性肺间质纤维化与肺肌成纤维细胞

摘要：

@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明、发病机制不清、缺乏治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其病理特征是肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶(fibroblast foci)的形成以及细胞外基质的过度沉积,最终导致了肺组织结构的异常重塑[1,2].近年来的研究发现成纤维细胞灶主要由表达α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的肌成纤维细胞构成,是造成细胞外基质异常沉积的主要细胞[3,4].大量成纤维细胞灶的出现可提示纤维化处于进行性活动期,可作为IPF进入不可逆纤维化过程的一个组织病理上的指标[2].因此认识IPF患者肺成纤维细胞灶中肌成纤维细胞的来源、分化、归宿和功能对其发病机制的认识和治疗靶点的寻找都有重要意义,以下就近年来这方面的研究进展进行综述.

机标关键词：特发性肺间质纤维化、肌成纤维细胞、细胞外基质、pulmonary fibrosis、发病机制、特发性肺纤维化、平滑肌肌动蛋白、肺成纤维细胞、肺间质疾病、组织结构、组织病理、治疗手段、治疗靶点、细胞构成、上皮损伤、病因不明、病理特征、致命性、弥漫性、活动期

所属期刊栏目：25

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目20020023045

在线出版日期：2005-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：361-363