10.3760/cma.j.issn.1673-4351.2007.08.009
灭菌包质量缺陷原因分析及对策
目的 探讨保证医疗器械灭菌包质量、避免院内感染和医患纠纷发生的对策.方法 作者先对本院2005年5月1日至2005年12月30日(简称整改前)供应室及各临床科室医疗器械灭菌包质量进行检测及缺陷原因分析;提出对策后,医院对供应室等进行整改,并再次对灭菌包质量进行检测且与整改前进行比较.结果 整改措施实施6个月后,本院不合格灭菌包检出率显著降低为6.46%(P<0.05);其中医疗器械清洗不合格率也显著降低为7.04%(P<0.01).结论 消毒物品实行中心供应室集中处理和供应,并加强中心供应室专业化、系统化管理是确保医疗器械灭菌包质量、避免院内感染和医患纠纷的有效方法.
供应室、灭菌包、原因、对策
26
R4(临床医学)
2007-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
805-807