甲状旁腺激素(1-34)联合介孔生物活性玻璃促进大鼠脊柱后外侧融合

摘要：

目的 探究以介孔生物活性玻璃(MBG)为载体搭载甲状旁腺激素(PTH)(1-34)制备支架材料,局部应用,促进大鼠脊柱后外侧融合的效用及相关机制.方法 通过改进的溶胶-凝胶-聚氨酯泡沫模板法制备MBG材料,加载不同浓度(0.1 mg、0.5 mg)PTH(1-34)制备PTH(1-34)-MBG支架.将支架材料分为3组:0.5 mg PTH组[含0.5 mg PTH(1-34)MBG的支架]、0.1 mg PTH组[含0.1 mg PTH(1-34)-MBG的支架]和对照组[不含PTH (1-34)的MBG支架].将各组支架材料与大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSC)共同培养.培养7d时通过扫描电镜观察其促进rBMSC黏附的能力,1、3、7d时使用CCK-8法检测细胞黏附与增殖情况,培养7d和14d时检测rBMSC碱性磷酸酶(ALP)活性和成骨相关基因[骨特异性转录因子(Runx)2、骨钙素(OCN)和Ⅰ型胶原(COL Ⅰ)]的表达情况.将18只SD大鼠随机均分为3组(n=6),分别将3组支架材料植入SD大鼠L4～L5双侧横突间进行脊柱后外侧融合,于术后12周取实验大鼠腰椎标本,通过Micro-CT和手动触摸检查融合情况.结果 培养7d时,0.1 mg PTH组和0.5 mg PTH组黏附的rBMSC胞质伸展程度均高于对照组.CCK-8检测显示,培养3d和7d时,0.1 mg PTH组和0.5 mg PTH组吸光度值均高于对照组(P均＜0.05).培养7d和14d时,0.1 mgPTH组和0.5 mg PTH组的ALP活性均高于对照组(P均＜0.05).培养7d和14d时,0.1 mg PTH组和0.5 mg PTH组的Runx2、OCN和COLⅠ表达均显著高于对照组(P均＜0.05).术后12周,Micro-CT检查显示,0.1 mg PTH组和0.5mg PTH组大鼠均为脊柱成功融合,对照组融合失败.手动触摸检查示,0.5 mg PTH组牢固融合6例(100％),0.1 mg PTH组牢固融合4例(66.7％),对照组融合失败.结论 以MBG为载体,搭载PTH(1-34)局部应用,可成功促进大鼠的脊柱后外侧融合.

关键词：骨组织工程、甲状旁腺激素、支架材料、脊柱融合

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在线出版日期：2018-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：255-262