COX-2抑制剂与心血管疾病

摘要：

@@20世纪70年代初，Vane发现，阿司匹林类非甾体抗炎药物(NSAIDs)是通过抑制环氧化酶(COX)并阻断花生四烯酸代谢而发挥药理作用的。90年代初，研究发现COX有2种同功酶，即COX-1和COX-2。普遍认为，COX-1主要在胃肠、肾和血小板表达，产生的前列腺素(PG)参与机体正常生理过程和保护功能，如维持胃肠粘膜完整性，调节肾血流和血小板功能，而COX-2主要在巨噬、软骨和内皮等细胞表达，在基础状况水平极低，一旦受细胞因子或骨毒素刺激而成倍增长时，产生的PG参与炎症反应。在此假设基础上推测，NSAIDs的胃肠不良反应与抑制COX-1有关，而其抗炎止痛作用则因抑制COX-2所致。90年代末期，有人按照药物对COX的抑……

机标关键词：抑制剂、非甾体抗炎药物、血小板、胃肠、花生四烯酸、药理作用、炎症反应、细胞因子、细胞表达、生理过程、前列腺素、膜完整性、抗炎止痛、基础状况、环氧化酶、保护功能、不良反应、阿司匹林、同功酶、肾血流

所属期刊栏目：23

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2006-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：57,64