CD209基因3′非翻译区多态性与川崎病的关联性研究

摘要：

目的 探讨CD209基因3′非翻译区(3′UTR)单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)及冠状动脉损伤(CAL)的关联性.方法 采用Long-PCR方法 ,对2017年9月至2019年9月在陕西省人民医院儿童病院住院的KD患儿40例(KD组)及同期健康体检儿童40例(对照组)的CD209基因进行全长测序,根据是否合并CAL,KD组又分为CAL组(14例)和非CAL(NCAL)组(26例),分析评价其3′UTR区TagSNPs与儿童KD易感性和CAL发生的遗传关联性.结果 KD组的CD209基因rs4804800位点G等位基因和rs11465421位点T等位基因分布频率显著高于对照组(χ2值分别为3.906、4.103,均P<0.05);rs4804800位点携带G等位基因的基因型较AA基因型发生KD的风险显著增加(OR=2.818,P<0.05),rs11465421位点携带T等位基因的基因型较GG基因型发生KD的风险显著增加(OR=2.714,P<0.05);CAL组各位点基因型及等位基因分布与非CAL组比较均无显著性差异(均P>0.05).结论 CD209基因3′UTR区多态性与儿童KD的易感性相关联,但与CAL的发生无显著关联.

关键词：川崎病、CD209基因、单核苷酸多态性、冠状动脉损伤、儿童

所属期刊栏目：32

分类号：R725.4(儿科学)

资助基金：陕西省科技厅一般项目 -社会发展领域资助项目2017SF-044

在线出版日期：2021-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：21-27