NT增厚胎儿的染色体异常率及妊娠结局分析

摘要：

目的 研究颈项透明层厚度(NT)增厚胎儿染色体异常情况及妊娠结局的相关性分析.方法 分析空军军医大学第一附属医院2014年12月至2017年6月184名经超声筛查提示胎儿NT≥3.0mm并进行产前诊断的单胎孕妇的临床资料,其中NT 3.0～3.5mm者110例,NT 3.6～4.5mm者43例,NT>4.5mm者31例.统计胎儿核型结果和超声结构异常情况并随访胎儿出生情况及妊娠结局.结果 ①184例NT≥3.0mm的胎儿中,检测出染色体异常16例,异常率为8.70％,其中21三体10例,性染色体异常和结构异常各3例.NT 3.0～3.5mm、NT 3.6～4.5mm、NT>4.5mm者染色体的异常率分别为6.36％(7/110)、11.63％(5/43)、12.90％(4/31).②NT 3.0～3.5mm、NT 3.6～4.5mm、NT>4.5mm者超声筛查结构异常率分别为10.00％(11/110)、39.53％(17/43)、41.94％(13/31).③NT 3.0～3.5mm、NT 3.6～4.5mm、NT>4.5mm者不良妊娠结局的发生率分别为9.10％(10/110)、27.90％(12/43)和29.00％(9/31).结论 染色体异常率、超声筛查结构异常率及不良妊娠发生的风险都随着NT的增厚而增加.

关键词：颈项透明层、染色体、妊娠结局、胎儿

所属期刊栏目：30

分类号：RR714.53

在线出版日期：2020-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1557-1560