反复发生妊娠丢失的1949对夫妇染色体核型分析

摘要：

目的：通过对反复发生妊娠丢失的夫妇进行染色体核型分析，探讨染色体畸变（如相互易位、罗伯逊易位、倒位等）及染色体多态性与反复妊娠丢失的关系，观察遗传因素在反复妊娠丢失中的重要性。方法对1994至2010年间因反复妊娠丢失而就诊的1949对夫妇进行外周血淋巴细胞培养，常规染色体制片，行G显带处理，必要时做C显带，显微镜下进行染色体核型分析。结果检出染色体核型异常者113例，检出率为5．80％（113/1949），其中数目异常者10例（0．51％），结构异常者103例（5．28％）。染色体结构异常中相互易位检出53例，罗伯逊易位检出20例，倒位检出24例，缺失检出5例，等臂染色体检出1例。染色体遗传多态性者检出73例，检出率为3．75％（73/1949）。结论染色体异常（如染色体易位、倒位、缺失等）与反复妊娠丢失密切相关，对遗传咨询者进行染色体分析有助于明确病因，为产前诊断及优生优育提供科学依据。

关键词：反复妊娠丢失、细胞遗传学、染色体异常、临床价值

分类号：R715(妇产科学)

在线出版日期：2013-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：655-657,671