FcRL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性与子宫内膜异位症的发病风险

摘要：

目的:探讨Fc受体样3(FcRL3)(-169T/C)和叉头样转录因子3(FOXP3)(-2383T/C)基因多态性与子宫内膜异位症(EMs)易感性的关系.方法:检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Embase等中、英文数据库中发表的关于FcRL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性与EMs易感性的文献.对文献进行质量评价、筛选和提取相关病例对照研究资料,使用R软件进行Meta分析,计算合并的比数比(OR)及其95%可信区间(CI).结果:共纳入文献7篇(其中FcRL3相关文献5篇,累计病例组883例,对照组1241例;FOXP3相关文献3篇,累计病例组679例,对照组690例).FcRL3与FOXP3在等位基因对比模型(T vs.C)中,FcRL3:OR=2.40,95%CI:1.77~3.27,Z=5.57,P<0.0001;FOXP3:OR=5.95,95%CI:5.05~7.01,Z=21.40,P<0.0001.而在其余分析模型中:杂合子模型(TC vs.CC)(FcRL3:OR=1.23,95%CI:0.80~1.88,Z=0.93,P=0.352;FOXP3:OR=1.75,95%CI:0.80~3.83,Z=1.39,P=0.165);纯合子模型(TT vs.CC)(FcRL3:OR=1.27,95%CI:0.54~2.97,Z=0.99,P=0.323;FOXP3:OR=0.69,95%CI:0.11~4.33,Z=-0.40,P=0.69);隐性基因对比模型(TT vs.TC+CC)(FcRL3:OR=1.25,95%CI:0.72~2.14,Z=0.79,P=0.427;FOXP3:OR=1.40,95%CI:0.66~2.95,Z=0.88,P=0.380)以及显性基因对比模型(TT+TC vs.CC)(FcRL3:OR=0.90,95%CI:0.50~1.64,Z=-0.34,P=0.737;FOXP3:OR=1.65,95%CI:0.99~2.73,Z=1.94,P=0.053).结论:FcRL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性可增加EMs的发病风险.

关键词：Fc受体样3、叉头样转录因子3、子宫内膜异位症、多态现象、遗传、Meta分析

所属期刊栏目：44

分类号：R31;R19

在线出版日期：2017-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：476-480