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MCP-1与绝经激素治疗对心血管保护作用的研究进展

引用
多种疾病,包括心血管疾病,被广泛认为是炎症性疾病。许多细胞因子和趋化因子参与心血管疾病的病理生理过程。绝经的本质是卵巢功能的衰竭,机体雌激素的缺乏,导致糖脂代谢异常,炎症因子失衡,机体处于慢性炎症状态。单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)可诱导、调节其他炎性因子的形成和释放,形成级联反应,介导炎症反应,因此MCP-1被认为是炎症反应的启动因子。MCP-1趋化单核细胞在内皮下聚集,转变成泡沫细胞,导致脂肪纹及动脉粥样硬化斑块的形成,被认为是动脉粥样硬化的关键因子。有研究表明,绝经激素治疗(menopause hormone therapy,MHT)可下调绝经女性血清MCP-1水平,从而发挥心血管保护作用。综述MCP-1与MHT的研究现况,特别是MCP-1与MHT的心血管保护作用研究进展。

单核细胞化学吸引蛋白质类、受体、CCR2、心血管疾病、绝经激素治疗

R97;R3

国家卫生和计划生育委员会科研基金WKJ-2013-2-024;杭州市医药卫生科技计划重点项目2011Z003;杭州市科技发展计划项目20120533Q04

2015-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

485-487,491

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国际妇产科学杂志

1674-1870

12-1399/R

2015,(5)

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