10.3969/j.issn.1674-1870.2011.01.020
降低米非司酮和米索前列醇剂量催经止孕效果观察
目的:观察降低米非司酮与米索前列醇剂量催经止孕的临床效果.方法:将120例闭经时间≤37 d的妇女随机分为2组(各60例).低剂量组:给予米非司酮100 mg口服,米索前列醇400μg舌下含服;常规剂量组:给予米非司酮150 mg,米索前列醇600μg口服.比较给药后2组的完全流产率、出血时间、平均流产时间和不良反应的程度.结果:测定血清人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)诊断低剂量和常规剂量组分别有3例和2例未妊娠,给药后均引发阴道出血(即月经来潮).2组完全流产率、出血时间差异无统计学意义(P>0.05);常规剂量组平均流产时间短于低剂量组(P<0.05);低剂量组不良反应发生率低于常规剂量组(P<0.05).结论:降低米非司酮和米索前列醇剂量用于闭经≤37 d催经止孕可行,且不良反应少.
米非司酮、米索前列醇、药物疗法、联合、月经、堕胎药、流产、人工
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R71;R73
2011-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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