10.3969/j.issn.1674-1870.2006.02.024
服用米非司酮促足月妊娠妇女宫颈成熟和引产
@@ 为测定米非司酮对健康的足月妊娠妇女促使宫颈成熟和引产的最佳剂量和评价母体、胎儿及新生儿对米非司酮耐受性,收集1992年5月-1995年11月法国8个研究中心的足月妊娠妇女,进行随机双盲安慰剂对照研究.选择的研究对象为单胎妊娠,头先露,孕龄37~41周加3 d,宫颈不成熟,48 h以内(胎儿或母体因素)有引产指征,年龄>18岁,同意引产者.排除对象:有阴道分娩禁忌证,曾用过皮质激素治疗,肾衰,糖尿病患者或在前15 d内服过阿司匹林或非甾体类抗炎药者,胎膜破裂作过每日2次检查者,有感染体征或前12h内宫颈自然成熟者.研究对象随机分组接受50,100,200,400或600 mg米非司酮或安慰剂.
米非司酮、足月妊娠妇女、宫颈成熟、双盲安慰剂对照研究、研究对象、甾体类抗炎药、引产、皮质激素治疗、糖尿病患者、阴道分娩、研究中心、胎膜破裂、胎儿、随机分组、母体、单胎妊娠、阿司匹林、新生儿、头先露、耐受性
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R71(妇产科学)
2006-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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